1.外源目的基因过表达慢病毒包装；

　　2.设计带有sgRNA及CRISPR/Cas9慢病毒穿梭质粒，包装病毒用于靶向敲除基因。

　　3.人工设计合成的shRNA引入慢病毒穿梭质粒，包装的病毒感染靶细胞后可干扰目标基因的表达。