1.外源目的基因过表达逆转录病毒包装；

　　2.可设计具有带有U6启动子的sgRNA及CRISPR/Cas9逆转录病毒穿梭质粒，包装病毒用于靶向敲除基因；

　　3.人工设计合成的shRNA引入逆转录病毒穿梭质粒，包装的病毒感染靶细胞后可干扰目标基因的表达。