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服务项目
慢病毒包装
发布时间：2021-05-13   浏览：3025次

　　1.外源目的基因过表达慢病毒包装；

　　2.设计带有sgRNA及CRISPR/Cas9慢病毒穿梭质粒，包装病毒用于靶向敲除基因。

　　3.人工设计合成的shRNA引入慢病毒穿梭质粒，包装的病毒感染靶细胞后可干扰目标基因的表达。

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